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智通財經APP訊，加科思-B(01167)公布，公司于2023年4月14日至2023年 4月19日舉行的2023年美國癌癥研究協會(AACR)年會上以摘要形式公布三項臨床前研究資料，包括KRAS^multi抑制劑JAB-23425、CD73- STING iADC JAB-X1800和極光激酶A抑制劑JAB-2485。

KRAS^multi抑制劑JAB-23425作為廣譜KRAS抑制劑，可同時抑制KRAS的活性及非活性狀態，并對HRAS、NRAS具有選擇性。JAB-23425顯著抑制包括G12D、 G12V、G13D在內的多種KRAS突變腫瘤細胞，以及KRAS野生型擴增腫瘤細胞。 JAB-23425對非KRAS依賴的細胞(例如：BRAF V600E突變的腫瘤細胞，NRAS 突變的腫瘤細胞和人體正常細胞)無顯著抑制。在KRAS G12D、G12V和G13D 突變的體內藥效模型中，JAB-23425口服給藥同樣展示出強效且劑量依賴的抗腫瘤活性，以及良好的動物耐受性。JAB-23425和西妥昔單抗聯合給藥可以產生協同抗腫瘤效果。JAB-23425是加科思KRASmulti系列分子的先導化合物。加科思 KRASmulti抑制劑有望解決KRAS突變腫瘤患者的臨床未滿足需求。

JAB-X1800是全球首個以加科思的STING激動劑為載荷靶向CD73的免疫刺激類 ADC，有望將冷腫瘤轉化為熱腫瘤。JAB-X1800在CD73陽性的腫瘤細胞中有明顯的內吞，在CD73陽性異種移植瘤模型中，顯示出良好的抗腫瘤療效，且耐受性良好。在hCD73-MC38同種移植瘤模型中，單次給藥能持續抑制腫瘤生長。腫瘤完全消失的小鼠重新接種時可產生良好的免疫記憶，并與抗PD-1抗體聯用產生協同效果。

JAB-2485是全球排名前二的高選擇性的極光激酶A抑制劑之一，對極光激酶B和極光激酶C有1500倍選擇性，具有高活性和低骨髓毒性，以及良好的PK特性。在多種CDX模型中，JAB-2485單藥顯示出明顯的抗腫瘤作用，并呈劑量依賴性。在 CDX和PDX模型中JAB-2485和化療藥聯合顯示出協同抗腫瘤作用。

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